Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie / Rudolf Voigt. Unter Mitarb. von Manfred Bornschein

gebrauchsspuren, einband an den kanten bestoßen, papiergebräunte seiten und schnitt, OU mit sehr sehr starken läsuren. 279 Ill. u. graph. Darst.Die Verarbeitung pharmakologisch wirkender Stoffe zu applikationsbereiten, stabilen Arzneimitteln mit opitmaler Wirkung verlangt kenntnisse auf verschiedenen gebieten. Dazu zählt Chemie, Physik, Mikrobiologie, Pharmazie, Pharmakokinetik. Die Beherrschung der Verfahren zur Verpackung, Herstellung, Sterilisation und Prüfung von Arzneiformen bedeutet auch Kenntnisse zu Apparaten, Maschinen und Automaten. .Allgemeine und technologische Grundlagen und -Operationen, Technologische Grundoperationen, Zerkleinern, Geräte, Mühlen, Sieben , Mischen, Flüssigkeitsmischer, Mischer für hookviskose Flüssigkeiten und teigige Massen , Mischer für feste Stoffe, Trennen, Filtrieren , Glassintorfilter, Cellulose-Asbest-Filter, Mombranfilter , Filterpressen, Trommelfilter, , Kesseldruckfilter, Kerzenfilter, Zentrifugieren , Trocknen, Luft- und Sonnen- und Schattentrocknung , Infrarottrocknung, Trocknen mit Trockenschränke, Kanal-, Trommel- und Walzontrocknung , Gefriertrocknung, Durchführung , Hochfrequenztrocknung, Sprühtrocknung (Zerstäubungstrocknung) Wirbelschichttrocknung Feuchte- (Wassergehalts-) Bestimmung..Physikalische und physikalisch-chemische Grundlagen der Arzneiformung, Teilchengröße und -Oberfläche, Korngrößencharakteristik Mittelwertbildung, Spezifische Oberfläche, Statistischer Durchmesser, Äquivalentdurchmesser, Vorteilungscharakteristik, Probenahme, Meßmethoden , Siebanalyse, Mikroskopische Methoden Lichtmikroskop , Elektronenmikroskop, Streulichtverfahren , Sedimentationsmethoden, ANDBEASEN-Pipotte, Sedimentationswaage, Photosodimentometer Dichtebestimmung mit Aräometern, Sedimentation im Fliehkraftfeld, Impulsverfahren, Sichtung Oberflächenmeßmethoden, Permoabilitätsbestimmung, Photometrische Bestimmung, Lichtreflexionsbostimmung, Gasadsorptionsbestimmung, Gefrierpunktserniedrigung, Dichte , Schmelzverhalten von Fetten und fettähnlichen Substanzen, Bestimmung des Schmelzbereichs , Bestimmung des Tropfpunkts, Bestimmung der Erstarrungstemperatur, Grenzflächenphänomene , Grenzflächenspannung, Oberflächenspannung, Messung, Tensiometermethode , Kapillarsteigmethode, Stalagmomctermethode, Pipetto nach Donnan , Blasendruckmethode , Benetzbarkeit , Messung Rheologie, Fließverhalten NEWTONScher Körper (idealviskose Körper) Fließ verhalten Kicht-NEWTONscher, Körper (strukturviskose Körper), Pseudoplastische Körper , Dilatante Körper, Plastische Körper , Thixotrope Körper , Rheopexe Körper, Meßgeräte und -methoden Kapillarviskosimeter .... Fallkörperviskosimeter . . Rotationsviskosimeter. ., Arzneiformen, Die Arzneiform, Die Arzneiform als Applikationssystem, Good Manufacturing Practice, Die Arzneiform als disperses System, Molekulardisperse Systeme, Kolloiddisperse Systeme , Dispersionskolloide (Phasenkolloide) , Herstellungsverfahren, Stabilität und Stabilisierung, Eigenschaften kolloider Lösungen, Bestimmung der Teilchengröße, Assoziationskolloide (Mizellkolloide) , Grobdisperse Systeme, Grund- und Hilfsstoffe in der Arzneiformung, Anforderungen, Systematik, Wasser , Destilliertes Wasser, Destillation, Geräte, Durchführung , Weiterentwicklungen bei Destillationsanlagen, aufbewahrung, Entionisiertes Wasser, Austauschermaterialien , verfahren Konventionelle Entionisierung, Umgekehrt geschaltete Entionisierung, Mischbettentionisierung, Aktivitätsprüfung des Austauschers , Regenerierung , Apparaturen , Beurteilung von entionisierten Wasser, Umkehrosmose , Statistische Methoden in der Arzneiformung, Mittelwert und Streuungsmaße, Masseabweichung und Dosierungsgenauigkoit einzeldosierter Arzneiformen . , Normalverteilung, Vertrauensbereich des Mittelwerts, Vergleich zweier Standardabweichungen (F-Test) , Vergleich zweier Mittelwerte (t-Test), Statistische Versuchsplanung, Feste Arzneiformen, Pulver, Puder, Darstellung pulverförmiger Arzneistoffe, Eigenschaften, Dimensionseigenschaften, Oberflächeneigenschaften, Rheologische Eigenschaften , Herstellung pharmazeutischer Pulver (Puder) , Pudergrundlagen , Anorganische Grundstoffe, Organische Grundstoffe , Spezielle Puder, Prüfung, Korngröße, Korngrößenverteilung , Oberflächengröße, Dichte, Porosität, Schüttvolumen/Schüttgewieht, Rüttelvolumen/Rüttelgewicht , Fließ- und Rieselfähigkeit, Haftfestigkeit . . . Aufsaugvermögen Adsorptionskraft, Tabletten, Direkttablettierung , Hilfsstoffe, Stärke, Cellulose , Hochdisperses Siliciumdioxid Milchzucker (Lactose), , Granulierung, Abbaugranulierung, Feuchtgranulierung, Bindungsprinzipien, Krustengranulate, Klebstoffgranulate , Sintergranulate, Herstellungsprinzipien , Preßgranulate, Schüttelgranulate, Lochscheibengranulate, Trocknung der Granulate , Trockengranulierung , Thermoplastgranulierung, Aufbaugranulierung, Granulierung in der Granuliertrommel Kesselgranulierung , Granulierung im Granulirrteller, Wirbelschichtgranulierung Sprühtrocknungsgranulierung , Sprüherstarrungsgranulierung, Mischergranulierung, Bindungsmechanismen, Granulatprüfung, Komprimierung, Komprimiervorgang, , Tablettenprossen, Exzenterpressen , Rundläuferpressen (Rotationsmaschinen) . , Handpressen , Spezielle Tablettioroinrichtungen, Physikalische Vorgänge und Meßverfahren, Hilfsstoffe zur Tablettierung, Füllmittel, Bindemittel, Gleitmittel, Fließregulierungsmittel , Schmiermittel . Formentrennmittel, , Zerfallsmittel , Feuchthaltemittel, Adsorptionsmittel, Gegensprengmittel , , Komplikationen bei der Tablettierung , Knallen der Maschine, Kleben an den Stempeln, Deckeln, ngenügende Festigkeit , Ungenügender Zerfall, Dosierungsschwankungen , Ungenügende Pflege der Tablettierwerkzeuge, Hinweise zu einigen Tablettentypen , Peroraltabletten, Kautabletten, Oral tabletten , Lutschtabletten, Sublingualtabletten, Bukkaltabletten Parenteraltabletten, Injektionstabletten, Implantationstabletten, Lösungstabletten, Vaginaltabletten , Prüfung , Äußere Merkmale, Dosiergenauigkeit, Masseabweichung, Mechanische Festigkeit , , Biege- und Druckfestigkeit , Abrieb (Friabilität, Zerfall, Methoden, Dragees, Überziehen von Komprimaten, Gründe für die Herstellung, Drageekerne, Zuckerdragierung Dragierkessel , Dragiervorgang, Andecken , Aufträge, Färben, Glätten , Polieren, Imprägnieren, Physikalische Vorgänge bei der Dragiening, Ermittlung der optimalen, Sirupmenge, Bewegungsabläufe und Ort der Sirupzugabe, Fehlerhafte Dragees, Schnelldragierung, Filmdragierung , Überzugsmaterialien , Organische Lacklösungen, Wäßrige Laekdispersionen, Überziehen mit magensaftresistenten und dünndarmlöslichen Schichten , Gründe für die Herstellung, Überzugsmaterialien, Schellack , Cellulosephthalate, Polymere aus Methacrylsäure und Methacrylsäureestern, Weitere Überzugsmaterialien , Schichtdicke, Techniken des Überziehens von Formlingen , Kesseldragierung, Tauchrohrvorfahren, Tauchschwertverfahren, Aecela-cota-Verfahren , Luftsuspensions- (Wirbelschicht-) Vorfahren, Perorale Depotarzneiformen, Herstellungsverfahren , Umhüllungsverfahren, Einbettungsverfahren, Überzugsverfahren, Gerüstverfahren, Spezielle Verfahrensprinzipien, Wärmeextrusion bzw. Spritzguß , Perlpolymorisation, Synthetische Triglyoeride als Trägerstoffe, Hydrophile Gelbildner als Trägerstoffe , Spezielle Formlinge , Manteltabletten, Mehrschichttabletten, Mischgranulattabletten , Duplextabletton , Ionenaustausch tabletten, Kapseln, Hartgelatinekapseln, Herstellung der Leerkapseln, Füllgut , Füllen und Verschließen , Weichgelatinekapseln , Applikationsformen und Füllgut , Tropfverfahren , Stanzverfahren , Scuerfr-Verfahren, Überziehen von Kapseln , Mikrokapseln , Verfahren zur Mikroverkapselung , Zäpfchen, Forderungen an Zäpfchengrundlagen und Zäpfchen , Zäpfchengrundlagen, Fette und fettartige Massen, Kakaofett, Hartfett , Wasserlösliche hochschmelzonde Massen (Polyethylenglycole) Wasserlösliche elastische Massen (Glycorol-Gelatine) , Herstellungstechnologie , Gießverfahren , Preßverfahren, Das Zäpfchen als disperses System, Suspensionszäpfchen, Lösungszäpfchen, Emulsionszäpfchen , Dosiermethoden, Experimentelle Ermittlung des Eichfaktors der Form, Dosierung unter Verwendung von Verdrängungsfaktoren, Volumenmäßige Dosierung, Gießverfahren nach Munzel, GießbecherverfahrenVerarbeitung von Zäpfchenmassen , Gießeinrichtungen, Hinweise zur Verarbeitung bostimmtor Arzneistoffe, Schmelzverhalten (Durchschmelzzeit) , Druck- und Bruchfestigkeit, Teilchengröße bzw. Rekristallisation, Verteilung des Arzneistoffs, Weitere rektale Arzneiformen. , Vaginalkugeln, Arzneistäbchen, Vaginalkugeln , Bentonit. .. Organische Cellulose ur Allgemeines Methylcclle Hydroxyetl Natrium car Stärke, Natriumcar Alginate .. Tragant . . . Polyacrylsä Polyvinylall Polyvinylpy, Arzneistäbchen, Halbfeste Arzneiformen, Herstellung« Allgemeines Suspensions! Losungssalbe, Salben, Verpackung, Forderungen an Salbengrundlagen und Salben, Systematik der Salbengrundlagen und Salben, Gelstruktur , Kohlenwasserstoffgele, Vaselin, Plastibase , Spezielle Sali Antibiotika» Corticoatcroi Kühlsalben Hautschutzs Allgemeines Siliconsalber Lichtschutzs, Lipogele, Schweinefett, Hydrierte Fette , Synthetische Fette, Emulgatorhaltige Gele , Lipophile emulgatorhaltige Gele, Wollwachs , Wollwachsulkohole , Hydrophile emulgatorhaltige Gele, Stearatcromes, Komplexemulgatorgele , Polyethylenglycolgele , Hydrogele, Anorganische Hydrogelbildner , Hochdisperses Siliciumdioxid, Bentonit, Organische Hydrogelbildner, Cellulose und partialsynthetische Celluloseether , Methylcellulose , Hydroxycthylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose , Natriumcarboxymethylcellulose, Stärke, Natriumcarboxymethylamylopectin , Alginate, Tragant , Polyacrylsäure, Polyvinylalkohol, Polyvmylpyrroliden , Herstellungstechnologie Suspenionssalben , Lösungssalben, Emulsionssalben , Verpackung, Aufbewahrung, Haltbarkeit , Spezielle Salben, Antibiotikasalben, Corticosteroidsalben , Kühlsalben, Hautschutzsalben , Siliconsalben , Lichtschutzsalben, Augensalben, Pasten, Wasseraufnahmefähigkeit, Konsistenz , Spreitung, Thermoresistenz , Teilchengröße, Pflaster, Grund- und Hilfsstoffe, Klebmasse , Gerüstsubstanzen, Hilfsstoffe , Unterstoffe, Haltbarkeit , Flüssige Arzneiformen, Lösungen , Sirupe, Einfache Sirupe, Sirupe mit Drogenauszügen, Sirupe mit Fruchtsäften , Arzneispiritusse , Arzneiöle , Aromatische Wässer, Emulsionen, Emulsionsphasen, Emulsionstypen, Emulgatoren , Definition, Charakteristika amphiphiler Verbindungen, Oberflächenaktivität , Emulgatorfilm , Ausbildung von O/W- und W/O-Emulsionen, keiltheorie, Kennzeichnung der Emulgatoren , HLB Wert , "Erforderlicher" HLB-Wert, Phasenumkehr, phasenumkehrtemperatur, Emulgatoren für Arzneiformen, Aniononaktive Emulgatoren, Seifen und seifenähnliche Verbindungen, Alkaliseifen "Metallseifen" Aminsoifen, Sulfurierte Verbindungen Sulfonierte Verbindungen Salze der Gallensäuren Saponine, Arabisches Gummi, Kationenaktivo Emulgatoren, Nichtionogene Emulgatoren , Höhere Fettalkohole und Sterinalkohole, Partialfettsaureester mehrwertiger Alkohole , Partialfettsaureester des Sorbitans, Partialfettsaureester des Polyoxyethylensorbitans , Sorbitolether des Polyoxyothylons, Fettsäureester des Polyoxyethylens, Fettalkobolether des Polyoxyethylens, Fettsäureester der Saccharose, Fettsäureester des Polyglycerols, , Amphotere Emulgatoren, Proteine, Lecithine, Komptexemulgatoren , Unlösliche Emulgatoren, Stabilität und Stabilisierung, Aufrahmung. Sedimentation, Koaleszenz, Stabilisierung durch Quasiemulgatoren , Chemische und mikrobielle Stabilität , Suspensionsmethode ("kontinentale Methode") , Lösungsmethode ("englische Methode") , Emulgiergeräte , Aufrahmen, Koaleszenz, Dispersitätsgrad, Emulsionstyp , Färbemethode, Vordünnungsmethode, Abwaschprobe, Ringprobe, Leitfähigkeitsmessung , Suspensionen, Physikalisch-chemische Aspekte, Benetzbarkeit der dispersen Phase, Flotation, Tenside und Peptisatoren als Dispergiermittel, DLVO-Theorie , Sedimentbildung, Stabilisierung, Aufschüttelbarkeit des Sediments, Sedimentationsanalyse, Teilchengrößen-, Dispersitäts- und weitere Prüfungen, Injektions- und Infusionszubereitungen, Forderungen an Injektions- und Infusionslösungen , Behältnisse und Vorrichtungen für die parenterale Applikation , Ampullen , Spritzampullon , Fläschchen und Flaschen , Reinigen, Füllen , Verschließen, Herstellung von Lösungen Lösungsmittel , Pyrogenfreie wäßrige Lösungen Arznei- und Behältnisse, Stopfenmaterialien , Nichtwäßrige Lösungen, Fette öle, Synthetische Fottsäureester , Ansatz, Tsotonische Lösungen Grundlagen zur Ermittlung der Isotonie, Ermittlung der Rechnerische Ermittlung der Gefriorpunktserniedrigung und der Natrium-chloridmenge, Rechnerische Ermittlung unter Verwendung von Tabellen mit Angaben der Gefrierpunktserniedrigung der Arzneistoffe Ermittlung unter Verwendung des Natriumohloridäquivalents , Ermittlung unter Verwendung graphischer Darstellungen, Isohydrisohe Lösungen, Stabilisierung , Sterilisation, Suspensionen zur Injektion Hinweise zu einigen speziellen Infusions- (Injektions-) Lösungen, RiNGrat-Lösung , Natriumhydrogencarbonatlösung, Zuckerlösungen , Lösungen zur Elektrolyttherapie, Grundlagen der Elektrolytinfusionstherapie, Typen und Einsatz , Basislösungen, Nierenstarterlösungen , Vollelektrolytlösungen Losungen zur Behandlung der hypotenen Dehydratation, Lösungen zum Ersatz saurer Sekrete, Disungen zum Ersatz alkalischer Sekrete, Lösungen zur Behandlung der metabolischen Azidose. . Lösangen zur Behandlung der metabolischen Alkalose Berechnung der Konzentration von Elektrolytlösungen, Plasmaexpander Gelatine , Dextran, Potyrmyipyrrolidol, Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kohlenhydrate, Ethanol, Aminosäuren , Fett, Radiopharmaka, Einsatz von Bakteriostatika, Spüllösungen , Dichtheit , Ungelöste Verunreinigungen, Schwebstoffe , Augenarzneien, Augentropfen, Wäßrige Lösungen , Anforderungen, Sterilität, Klarheit (Schwebstofffreiheit bzw. Schwebstoffarmut) konservierung, Tonizität, Pufferung, Viskosität und Oberflächenaktivität, ölige Lösungen , Suspensionen, Behältnisse und Aufbewahrung , Augenwässer, Kontaktlinsenpflegelösungen , Prüfung von flüssigen Augenarzneien , Gasförmige Arzneifornien, Aerosole/Inhalate, Aerosolpackung, Behältnisse, Ventilsysteme , Treibmittel, Komprimierte Gase, Verflüssigte Gase, Phasenaerosole, Zwei-Phason-Aerosol, Drei-Phasen-Aerosol, Puderaerosole, Füllen und Vorschließen dor Behältnisse Zweikammer-Druckgaspackungen , Mikrobiologische Anforderungen , Prüfung und gesetzliche Bestimmungen. , Durch Drogenextraktion gewonnene Arzneiformen, Ultraschallexl Perkolation u Perkolation ., Reperkolation, Soxhletverfal, Gegenstrome:, Extraktionen Wäßrige Auszüge, Tinkturen, Extrakte Die Droge als Ausgangsmaterial für Arzneiformen Prinzipien zur Ausschaltung der Enzymaktivität (Drogenstabilisierung) Inaktivierung, Irreversible Schädigung, Die Droge als Vielstoffsystem, Konzentrat! Elementary, Hinweise zur Überführung von Pflanzeninhaltsstoffen in Arzneiformen, Preßverfahren, Extraktionsverfahren, Zerkleinerungsgrad der Drogen, Angaben zur Löslichkeit und Stabilität pflanzlicher Inhaltsstoffe. .., Prinzipien der Pflanzenextraktion Extraktionsphasen , Mazeration und hiervon abgeleitete Extraktionsverfahren Mazeration Dimazeration, Digestion , Schüttelmazeration, Turboextraktion (Wirbelextraktion) Ultra-Turrax-Extraktion, Ultraschalloxtraktion, Perkolation und hiervon abgeleitete Extraktionsverfahren , Perkolation, Reperkolation, Soxhletverfahren, Gegenstromextraktion , Extraktion mit überkritischen Gasen , Arzneiformen, Wäßrige Drogenauszüge, Aufgüsse, Abkochungen, Mazerate, Tinkturen, Bestimmung des Verdampfungsrückstands, Bestimmung des Ethanolgehalts , Extrakte, Trockenextrakte, Gewinnung der Extraktflüssigkeit, Verdampfen der Extraktionsflüssigkeit, Komplikationen beim Verdampfen der Extraktionsflüssigkeit, Einstellen des Extrakts auf Wirkstoffgehalt und Aufbewahrung, Fluidextrakte, Generelle Aspekte der Arzneiformung, Löslichkeit, Lösungsgeschwindigkeit, Löslichkeitsverbesserung, Konzentrationsangaben, Eementarvorgänge, Lösungsgeschwindigkeit , Löslichkeitsverbesserung, Verfahrenstechnische Maßnahmen, Zerkleinerung, Sprühtrocknung , Sprüheinbettung, Schmelzeinbettung, Copräzipitat, Aufziehen auf feste Träger , Bildung wasserlöslicher Salze, Einführung polarer Gruppen in die Molekül , Komplexbildung , Zugabe hydrotroper Verbindungen, Umkristallisieren aus tensidhaltiger Lösung, Solubilisierung, Theorie und experimentelle Angaben über Mizellen , Anwendung in der Arzneiformung, Arzneimittel , Stabilität , Toxizität und Wirkungsbeeinflussung, Stabilität und Stabilisierung Methoden zur Stabilitätsbestimmung, Langzeit-Haltbarkeitstest , Beschleunigte Haltbarkeitstests, Ermittlung der Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten unter isothermen Bedingungen , Ermittlung der Temperaturabhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten , Physikalische Veränderungen, Stabilitätsbeeinträchtigende Vorgänge , Stabilisiorungsmaßnahmen, Chemische Veränderungen, Hydrolytische Vorgänge, Einflußgrößen und Stabilisierungsmaßnahmen, pH-Wert und pH-Wert-Einstellung, Temperatur , Polarität des Mediums und Ionenstärke, Oxidative Vorgänge, Fettverderb, Einflußgrößen und Stabilisierungsmaßnahmen, pH-Wert und pH-Wert-Einstellung, Licht und Lichtschutz , Luftsauerstoff und seine Beschränkung , Schwermetallionen , Antioxidantien , Einteilung und Charakterisierung , Synergisten, Sterische Umlagerungen, Einflußgrößen und Stabilisierungsmaßnahmen, Weitere Reaktionen , Decarboxylierungen, Polymerisationen, , Mikrobielle Veränderungen , Konservierungsmittel , Wirkungsmechanismus, Aktivitätsbeeinflussung , Anforderungen und Klassifizierung , Chemische und pharmazeutisch-technologische, Charakterisierung, Aliphatische und aromatische Alkohole Organische Quecksilberverbindungen Quartäre Ammomumverbindungen ...Carbonsäuren Weitere Verbindungen, Vorschrift der Aufbewahrungsbediugungon und Limitierung der Aufbevahrungszeit, Stabilitatsausgleich durch Mehrgehalt, Inkompatibilitäten, Physikalische Inkompatibilitäten , Viskosität®- bzw. Konsistenzveränderungen, Veränderung des rheologischen Verhaltens hydrokolloidhaltiger Zubereitungen , Veränderung des rheologischen Verhaltens von Salben, Beeinträchtigung bzw. Zerstörung des dispersen Zustands , Beeinträchtigung der Löslichkeit , Zusatz ungeeigneter Solventien zu Zubereitungen makromolekularer Stoffe ., Zusatz von Elektrolyten zu Zubereitungen makromolekularer Stoffe , Veränderung des Aggregatzustands, Chemische Inkompatibilitäten , Bildung schwerlöslicher Verbindungen , Fällung schwacher schwerlöslioher Säuren und Basen infolge pH-Wert-Verschiebung , Fällung infolge gleichionigen Zusatzes, Fällung infolge Bildung schwerlöslicher Salze, Weitere Reaktionen , Physikalisch-chemische Inkompatibilitäten, Tensidbedingte Wertminderung, Wertminderung durch Adsorption an Hydrokolloide, Bildung von Adsorptionskomplexen mit anorganischen Hydrokolloiden ., Bildung von Adsorptionskomplexen mit organischen Hydrokolloiden, Wertminderung durch Sorption an Plaste und Elaste , Vermeidung bzw. Behebung von Inkompatibilitäten, Verpackungsmaterialien und -technologie, Plastetypen , Polyolefine, Typen .Eigenschaften , Polyvinylverbindungen , Polyester, Polycarbonate (PC)Polyamide (PA)Polystyren (PS)Polyacrylate, Polymothacrylate Phenolharze, Melaminharze, Epoxidharze, Polyurethane, Silicone, Eigenschaften und pharmazeutische Eignung, Permeabilität, Adsorption, Chemische .Reaktivität, Alterung, Sterilisierbarkeit, Einsatz von Plaststoffen als pharmazeutische Packmittel, Forderungen an pharmazeutisch verwendete Kunststoffe, Blutkonserven, Injektions- und Infusionslösungen bottle-pack-Verfahren , Lösungen, die nicht zur parenteralen Applikation bestimmt sind Zäpfchen Drogen , Fette und Öle , Tabletten, Kapseln und Dragees , Dickflüssige und pulverförmige Arzneimittel Elaste , Eigenschaften und pharmazeutische Eignung Elastetypen , Naturkautschuk , Umwandlnngsprodukte des Naturkautschuks Synthesekautschuk, Prüfungen für Plaste und Elaste, Sterilisation von Arzneiformen, Verfahren zur Verminderung der Keimzahl, Verfahren, Hitzesterilisation, Einfache Sterilisationsmethoden, Heißluftsterilisation , Geschlossene Systeme, . Offene Systeme , Resorptionsmodelle, Arzneimittclfreisetzung bei Arzneiformen mit protrahierter Wirkung, Rektale Arzneiformen , Dermatologische Arzneiformen, In-vitro-Verfahren, 1. Agarplattenmethode, Membranmethoden, Pharmakokinetische Ableitungen, . In-vivo-Verfahren, . Prüfung auf Wirksamkeit , Prüfung auf physiologische Verträglichkeit der Grundlage , Liberations- und resorptionsbeeinflussende Faktoren, Applikationsform und Applikationsort , Physikalisoh-chemische Eigenschaften des Arzneistoffs, Löslichkeit, Lösungsgeschwindigkeit, Kristallinität und amorpher Zustand , Polymorphie, Pseudopolymorphie, Ionisationsgrad und pK, -Wert, Verteilungskoeffizient, Wechselwirkungen zwischen makromolekularen Hilfsstoffen und Arzneistoffen, Assoziattypen , Einschlußverbindungen, Mizollassoziate, Molekülkomplexe, . Zwischenmolekulare Bindungskräfte, Verfahren zur Erfassung der Assoziatbildung , Auswirkungen der Assoziatbildungen , Arzneiform-Arzneimittelwirkung, Perorale Arzneiforme, Physiologische Verhältnisse im Magen-Darm-Kanal und ihr Einfluß auf die Resorption , Formlinge , Rektale Arzneiformen , Physiologische Verhältnisse im Rektum und ihr Einfluß auf die Resorption, Hinweise zur Verfügbarkeitsoptimierung, Dermatologische Arzneiformen, Physiologische Verhältnisse der Haut und ihr Einfluß auf die Arzneistoffaufnahme Abhängigkeit des Einsatzes von Arzneiformen vom Hauttyp, Erkrankungsstadium und weiteren Faktoren, Sorptionsvermittler, Lösungsmittel, Fettalkohole, Fettsäureoster Suppositorien, Suppositoria, Vaginalkugeln, Globuli, Salben, Unguenta , Augensalben, Unguenta Ophthalmien, Lösungen, Solutiones , Sirupe, Sirupi, Nasentropfen, Rhinoguttae , Ohrentropfen, Otoguttae, Parenteralia , Injektionspräparate, Inieetabilia, Infusionspräparate, Infundibilia , . Lösungen zur Hämodialyse, Solutiones ad Hämodialysim, Pulver zur Bereitung von Parenteralia, Pulveres parenterales, Radioaktive Arzneimittel, Radiopharmaceutica , Augentropfen, Guttae ophthalmicae , Augenwässer, Collyria , Zubereitungen in Druckbehältnissen, Praeparationes pharmaceuticae in vasis cum press , Tinkturen, Tincturae, Extrakte, Extracta, Löslichkeit , Konzentrationsangaben , Glas, Sterilisationsniethoden , Wirkstofffreisetzung aus festen oralen Arzneiformen Homöopathisches Arzneibuch 1. Ausgabe, Arzneigrundstoffe, Arzneiträger und Hilfsstoffe , Zubereitungen und Darreichungsformen, Herstellung, , Auszüge vom buchrücken

[Chemie, Physik, Mikrobiologie, Pharmazie, Arzneiformen, Pharmakokinetik, Verpackung, Herstellung, Sterilisation, Arzneimittel, Humanmedizin, Stomatologie, Pharmazie, Gesundheitswesen , Fertigungstechnik, Wirtschaft, Kenntnisse, Maschinen , Technologie, Wörter]