Nutrition during Phenylketonurie (PKU) - E037 DIETETICS - special diseases - Phenylketonurie (PKU)
von Josef Miligui
2018 Kartoniert, 56 Seiten, 210mm x 148mm x 4mm, Sprache(n): eng di-book - nutritional counseling after syndromes - Diet recommendations, recipes and food supplements for supporting the school medicine therapy. The recipes help you to cook tasty dishes. All recipes with cooking instructions, cal…
Kommunikation zwischen Partnern. Phenylketonurie. - Schriftenreihe der Bundesarbeitsgemeinschaft…
von Edla Schmid-Rüter
1984. Heft 72 Seiten; Das hier angebotene Heft stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und trägt die entsprechenden Kennzeichnungen (Rückenschild, Stempel...); der Zustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut.
Ernährung bei Phenylketonurie (PKU) - Diätetik - spezielle Krankheiten - Phenylketonurie (PKU) - (…
von Josef Miligui
2022 Kartoniert, 58 Seiten, 210mm x 148mm x 5mm, Sprache(n): ger EBNS - Ernährungsberatung nach Syndromen - Rezepte- und Lebensmittellisten für die Unterstützung der schulmedizinischen Therapiefür bei Phenylketonurie (PKU). Angeborene Störung des Eiweißstoffwechsels. Patienten können die Aminosä…
Angeborene Stoffwechselstörungen und Schwachsinn am Beispiel der Phenylketonurie
von Werner Grüter Verlag: Enke,
1963. Broschiert 150 Seiten Artikel stammt aus Nichtraucherhaushalt! EQ1501
Angeborene Stoffwechselstörungen und Schwachsinn am Beispiel der Phenylketonurie. - Forum der Psy…
von Werner Grüter Verlag: F. Enke Verlag;
1963. Broschiert 150 Seiten; Mit 10 Abbildungen und 14 Tabellen. Das hier angebotene Buch stammt aus einer teilaufgelösten wissenschaftlichen Bibliothek und trägt die entsprechenden Kennzeichnungen (Rückenschild, Instituts-Stempel...); der Buchzustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entspr…
Neue Erkenntnisse und Strategien in der Behandlung der Phenylketonurie
von Julia B. Hennermann
2014 Kartoniert, 108 Seiten, 220mm x 150mm x 7mm, Sprache(n): ger Die Phenylketonurie stellt mit einer Prävalenz von 1:5.000 in Deutschland die häufigste angeborene Störung im Aminosäuren-Stoffwechsel dar. Sie ist bedingt durch eine Defizienz des Enzyms Phenylalaninhydroxylase. Bereits in den 19…
Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämien. Praktische Anwendung von Milupa PKU1 und PKU2.
Heft 90 Seiten; Das hier angebotene Heft stammt aus einer teilaufgelösten Bibliothek und trägt die entsprechenden Kennzeichnungen (Stempel...); Notiz des Vorbesitzers im Heft; der Zustand ist ansonsten ordentlich und dem Alter entsprechend gut.
Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämien: praktische Anwendung von Milupa PKU 1 und PKU 2.
Verlag: Milupa AG, Friedrichsdorf
Broschiert 90 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sauber. Es befindet sich neben dem Rückenschild lediglich ein Bibliotheksstempel im Heft; ordnungsgemäß entwidmet.
Epilepsiehäufigkeit u. Elektroencephalographie. Veränderungen bei Patienten m. Phenylketonurie u. d…
von S Schulthes Verlag: Bonn, 1981.
158 S.
Behandlung mit Albumaid XP. Teil 2: Für die Eltern
von Phenylketonurie
Hrsg.: Deutsche Maizena Werke, Hamburg, (um 1975). 35 S., brosch. (StaT.)
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