‹ zurück Sie sind hier:  Startseite » Buchhändler » MARZIES.de Buch- und Medienhan… » Erfolgreich wissenschaftlich arbeiten in der Klinik Evidence Based Medicine

Linksbuch Neu neu Rechtsbuch

Herkner, Harald; Müllner, Marcus

Erfolgreich wissenschaftlich arbeiten in der Klinik Evidence Based Medicine (Kartoniert / Broschiert / Paperback)

Springer-Verlag KG, Springer-Verlag GmbH, April 2012


3., überarbeitete und erweiterte Aufl - 314 S. - Sprache: Deutsch - 245x168x18 mm Book

ISBN: 3709104742 EAN: 9783709104743

Der Band liefert praxisbezogenes Wissen zur Planung, Durchf?hrung und Interpretation klinischer Studien. Nach einer Einf?hrung in die Methoden der klinischen Epidemiologie widmen sich die Autoren der Analyse von Beobachtungsstudien, Randomisierungsformen, Good Clinical Practice sowie der Wissenschaftstheorie. Wichtige Fragen, beispielsweise die, wie Studienprotokolle richtig erstellt werden, behandeln sie ausf?hrlich anhand von Praxisbeispielen. Die 3. Auflage wurde komplett aktualisiert, neu strukturiert und um aktuelle Leitlinien erg?nzt.


Preis: 69,99 EUR
Versandkosten: 0,00 EUR
Gesamtpreis: 69,99 EUR
In den Warenkorb

Anbieter: MARZIES.de Buch- und Medienhan… (Impressum/Lieferzeit)
Katalog: HC/Medizin/Medizinische Ratgeber zu Krankheiten

Angebotene Zahlungsarten: Vorauskasse
Transparente Bestellabwicklung - Verkäufer nutzt Order-Control - klicken für mehr Information
Transparente Bestellabwicklung -
Verkäufer nutzt Order-Control

 

Produktdetails

Komplett aktualisierte, neu strukturierte Neuauflage zum Thema Evidence Based Medicine mit Ber?cksichtigung aktueller Reporting?GuidelinesErweiterung und ?berarbeitung der Kapitel zu Meta-Analysen, diagnostischen Tests sowie zur Zulassung von ArzneimittelnViele praxisrelevante Tipps und Ratschl?ge f?r angehende Wissenschafter im Bereich Medizin, Pflege und Naturwissenschaften

Inhaltsverzeichnis

Wozu ist dieses Buch ?berhaupt gut?Abschnitt I - Grundlagen klinischer Studien Kapitel 1: Klinische Epidemiologie - eine Art Einleitung Kapitel 2: Das Studienprotokoll 1. Die Basis 2. Ein Grundger?st f?r ein klinisch-medizinisches Studienprotokoll 3. Registrierung eines Studienprotokolls Kapitel 3: ?ber Risikofaktoren und Endpunkte 1. Was ist ein Risikofaktor? 2. Was ist ein Endpunkt? 3. Die Messung von Risikofaktoren und Endpunkten 4. Die Darstellung von Endpunkten 5. Besondere Endpunkte 6. Der Zusammenhang zwischen Risikofaktoren und Endpunkten Kapitel 4: Fragebogen und Interview 1. Wozu Frageb?gen und Interviews? 2. Der Fragebogen 3. Das Interview 4. Das telefonische Interview 5. Verbesserung der Response Rate 6. Die Messung der Lebensqualit?t 7. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 5: Die biometrische Messung 1. Allgemeines 2. Ein spezielles Beispiel (Blutdruckmessung) 3. Wiederholbarkeit einer Messung 4. Was mache ich, wenn meine Methode ungenau ist? Kapitel 6: Was hei?t eigentlich Risiko? 1. Hintergrund 2. Relatives Risiko und absolutes Risiko 3. Eine notwendige Zusammenfassung Kapitel 7: Die Freunde des Epidemiologen: Zufallsvariabilit?t, Bias, Confounding und Interaktion 1. Zufallsvariabilit?t 2. Bias 3. Confounding 4. Interaktion Kapitel 8: Verblindung und Bias 1. Wir sehen nur was wir sehen wollen 2. Verblindung bei Fall-Kontroll-Studien 3. Verblindung bei Kohortenstudien 4. Verblindung bei randomisierten, kontrollierten Studien 5. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 9: Zufallsvariabilit?t?- Das Wichtigste ?ber den p-Wert 1. Nullhypothese und Alternativhypothese 2. Die Power 3. Vertrauensbereiche 4. p-Wert oder Konfidenzintervall? 5. Non inferiority Kapitel 10: Welcher statistische Test wann? 1. Die wichtigsten Tests 2. Andere Tests Kapitel 11: Korrelation und Regression ist nicht das Gleiche 1. Korrelation 2. Was ist Regression? 3. Wann verwendet man Korrelation, wann Regression Kapitel 12: Mehr zum Confounding 1. Stratifizierte Analyse: Mantel-Hanszel 2. Multiple Regression 3. Wann spricht man nun von Confounding? 4. Welche Regressionsmethode wann?Abschnitt II - wichtige Studiendesigns Kapitel 13: Pr?valenzstudien 1. Fallbericht und Fallserie 2. Querschnittstudie 3. Wozu Stichproben? Kapitel 14: Fall-Kontroll-(Case-Control)Studie 1. Allgemeines 2. Auswahl der F?lle 3. Auswahl der Kontrollen 4. Wozu braucht man Fall-Kontrollstudien? 5. Nachteile und Schwachstellen der Fall-Kontrollstudie 6. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 15: Die Kohortenstudie 1. Allgemeines 2. Prospektiv oder retrospektiv? 3. Wozu braucht man Kohortenstudien? 4. Nachteile und Schwachstellen der Kohortenstudie Kapitel 16: Wie weist man die Wirksamkeit von medizinischen Interventionen nach? 1. Allgemeines 2. Wie erstellt man Kontrollgruppen? 3. Macht es einen Unterschied, ob man randomisiert oder nicht? Kapitel 17: Wie f?hrt man die Randomisierung durch? 1. Einfache Randomisierung 2. Blockweise Randomisierung 3. Stratifizierte Randomisierung 4. Minimisation 5. Faktorielle Randomisierung 6. Cross-over Randomisierung 7. Cluster Randomisierung 8. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 18: Wie analysiert und pr?sentiert man randomisierte, kontrollierte Studien? 1. Vergleich der Basisdaten 2. Vergleich der Endpunkte 3. Was man nicht machen sollte Kapitel 19: Protokollverletzungen 1. Es l?uft nicht immer alles so, wie wir wollen 2. Wie geht man am besten mit Protokollverletzungen um? 3. Wie vermeidet man Protokollverletzungen? Kapitel 20: Wie viele Patienten braucht man f?r eine Studie? 1. Der Kontext 2. Wie berechnet man die Stichprobengr??e? 3. Die wichtigsten Formeln zur Berechnung der Stichprobengr??e 4. Wie h?ngen Power, Typ-I-Fehler, Stichprobengr??e und Effektgr??e zusammen? 5. Was ist eine Sensitivit?tsanalyse? 6. Aus der Praxis 7. Computerprogramme zur Fallzahlberechnung 8. Fallzahlberechnung nach der Fertigstellung einer Studie? 9. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 21: Data Management 1. Das Datenformular (Case Record Form) 2. Die Datenbank 3. Die Suche nach Eingabefehlern 4. Wie geht man mit fehlerhafte Daten um? 5. Datenschutz 6. Monitoring, Audit und Inspektion 7. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 22: Systematische ?bersichtsarbeiten 1. Wozu braucht man systematische ?bersichtsartikel? 2. Wo Suchen? 3. Systematisches Suchen 4. Beurteilung der Qualit?t von Studien 5. Ein- und Ausschlusskriterien relevanter Studien 6. Verfassen des systematischen ?bersichtsartikels 7. Was ist eine Meta-Analyse? 8. Noch ein paar Worte zur Cochrane Collaboration 9. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 23: Was ist eine Meta-Analyse? 1. Was ist eine Meta-Analyse? 2. Probleme der Meta-Analyse 3. Wie macht man eine "Meta-Analyse"? 4. Weiterf?hrende Literatur Kapitel 24: Diagnostische Studien 1. Allgemeines 2. Wie erfasse ich die G?ltigkeit einer Methode? 3. Die Anwendung eines klinischen Tests 4. Das Besondere an der Meta-Analyse diagnostischer Studien 5. Was ist Screening? 6. Weiterf?hrende LiteraturAbschnitt III - Grundlagen der Pr?sentation Kapitel 25: Nicht ohne CONSORT Kapitel 26: Wie soll ich meine Daten pr?sentieren? 1. Hintergrund 2. Beschreibende Statistik 3. Aus Beobachtungen Schl?sse ziehen 4. Pseudogenauigkeit: Wie viele Dezimalen sind sinnvoll? Kapitel 27: Wie sollte eine wissenschaftliche Arbeit aussehen? 1. Allgemeines 2. Struktur einer wissenschaftlichen Arbeit Kapitel 28: ?ber Editoren und den Peer Review 1. Wozu Wissenschaft? 2. Wie mag's der Editor? 3. Wie finde ich das "richtige" Journal? 4. Der Peer Review-Prozess 5. Scientific misconduct, oder was man besser unterlassen sollteAbschnitt IV - Interpretation klinischer Studien Kapitel 29: Evidenz und klinische Praxis 1. Wissenschaftliche Erkenntnisse und medizinisches Handeln 2. Hierarchien der Evidenz 3. Die "Aussage" von Studien f?r den einzelnen Patienten 4. Die Generalisierbarkeit von Studien Kapitel 30: Wissenschaftliche Arbeiten kritisch lesen - eine Checkliste Kapitel 31: EBM-Quellen 1. Die Hierarchie der EBM-Quellen 2. Einige wichtige EBM-QuellenAbschnitt V - Klinische Forschung und gesellschaftliche Richtlinien Kapitel 32: Ethik und klinische Forschung 1. Was ist Medizinethik? 2. Was macht klinische Forschung moralisch annehmbar? 3. Die Rolle einer Ethikkommission 4. Patienteninformation und Einwilligungserkl?rung Kapitel 33: Qualit?t, Wirksamkeit und Sicherheit - Die drei S?ulen der Arzneimittelzulassung 1. Der Zulassungsprozess 2. Die pr?klinische und klinische Entwicklung eines Arzneimittels 3. Der Lebenszyklus von Arzneimitteln 4. Pharmakovigilanz 5. Das Europ?ische Netzwerk der Zulassungsagenturen 6. Relative Wirksamkeit 7. Medizinprodukte sind keine Medicinal Products?Abschnitt VI - Sonstiges Kapitel 34: Was k?nnen wir ?berhaupt wissen? 1. Von der Wahrheit 2. Die Interpretation von Beobachtungen 3. Noch ein paar Worte zur Kausalit?t Kapitel 35: Andere praktische Tipps 1. Woher nehme ich Ideen f?r wissenschaftliche Projekte? 2. Wie finanziere ich die Durchf?hrung meiner Studie? 3. Wer analysiert meine Daten? 4. Brauche ich ein Statistikprogramm f?r meinen Computer? Epilog Appendizes Appendix I: Studiendesign im ?berblick Appendix II: Medline-Suchstrategie f?r randomisierte, kontrollierte Studien

Über den Autor

Harald Herkner?ist au?erordentlicher Universit?tsprofessor f?r Notfallmedizin und Oberarzt an der Universit?tsklinik f?r Notfallmedizin am Allgemeinen Krankenhaus/ Medizinische Universit?t Wien. Nach seiner Ausbildung zum Facharzt f?r Innere Medizin und Intensivmedizin absolvierte er eine postgraduelle Ausbildung zum Master of Science in Epidemiology an der University of London / London School of Hygiene and Tropical Medicine. Herkner ist Editor der Cochrane Anaesthesia Review Group f?r die Bereiche Intensivmedizin und Diagnostic Test Accuracy und Statistical Editor. Er ist Mitglied des wissenschaftlichen Ausschusses des ?sterreichischen Arzneimittelbeirates und Mitglied der Ethikkommission der Medizinischen Universit?t f?r intensivmedizinische und notfallmedizinische Belange. Herkner ist auch Vorstandsmitglied der ?sterreichischen Vereinigung f?r Notfallmedizin und der ?sterreichischen Gesellschaft f?r internistische Intensivmedizin. Der Schwerpunkt gradueller und postgradueller Vorlesungen zu klinischer Epidemiologie liegt bei Beobachtungsstudien, diagnostischem Testen und Meta-Analysen.Marcus M?llner?ist Leiter der ?sterreichischen Arzneimittelzulassungsstelle, einem Bereich der ?sterreichischen Agentur f?r Gesundheit und Ern?hrungssicherheit. Nach seiner Ausbildung zum Facharzt f?r Innere Medizin und Intensivmedizin war M?llner an der Universit?tsklinik f?r Notfallmedizin am Allgemeinen Krankenhaus in Wien als Oberarzt und au?erordentlicher Professor f?r innere Medizin t?tig. Er hat eine postgraduale Ausbildung zum Master of Science in Epidemiology am University College of London / London School of Hygiene and Tropical Medicine abgeschlossen und leitete ein Jahr lang den postgraduellen Lehrgang der Medizinuniversit?t Wien "klinischer Studienleiter". M?llner war Mitglied der Ethikkommission des Wiener Krankenanstaltenverbundes f?r den Bereich Biometrie und als Mitglied der Ethikkommission der Wiener Medizinischen Fakult?t f?r den Bereich Notfallmedizin zust?ndig. Zus?tzlich war M?llner Associate Editor beim British Medical Journal in London, statistischer Editor bei der Cochrane Collaboration und Nationaler Experte bei der European Medicines Agency im Sektor Scientific Advice and Orphan Drugs.

Kritikerstimmen

Aus den Rezensionen zur 3. Auflage: "... schwierige Begriffe oder Zusammenhänge werden anhand zahlreicher Praxisbeispiele für jeden verständlich erklärt ... jedem, der klinisch wissenschaftlich tätig werden will, als Einsteigerlektüre zu empfehlen ..." (Dr. med. Patrick Braß, in: AINS, April/2013, Vol. 48, Issue 4)


ISBN 3-7091-0474-2

ISBN 978-3-7091-0474-3

Buch empfehlen Buch empfehlen
Sparen Sie Versandkosten beim Kauf weiterer Artikel dieses Buchhändlers.

Diabetes-Kochbuch von Ippach, Petra; Ullrich, Renate
19,80 EUR
The Future of Life and the Future of our Civilization von Burdyuzha, Vladimir (Herausgeber)
213,99 EUR
Meine zuletzt angesehenen antiquarischen und neue Bücher
Meine letzten Buch Suchanfragen
    Noch keine Suchanfragen vorhanden.

© 2003 - 2018 by whSoft GmbH
Entdecken Sie außerdem: Antiquariatsportal · Achtung-Bücher.de · Booklink · Buchhai - Bücher Preisvergleich
Alle genannten Preise sind Bruttopreise und enthalten, soweit nicht anders vom Verkäufer angegeben, die gesetzliche Umsatzsteuer.